மெலனோமா என்னும் தோல் புற்றுநோய் ..

 ஆய்வக மாதிரியைப் பயன்படுத்தி, மனித மெலனோமாவில் ஒரு குறிப்பிட்ட NRAS மரபணு மாற்றம் நிகழும் அதிர்வெண், தன்னிச்சையான மெலனோமா உருவாக்கத்தைத் தொடங்கும்.

ஆய்வின்படி, ஆராய்ச்சியாளர்கள் குழு முக்கியமான மூலக்கூறு தகவல்களைக் கண்டறிந்துள்ளது,  மெலனோமா தோல் புற்றுநோய்க்கு சிகிச்சையளிப்பது கடினமாக இருப்பதைத் தடுக்க மிகவும் பயனுள்ள சிகிச்சை மற்றும் உத்திகளை உருவாக்க விஞ்ஞானிகளுக்கு உதவும். 

 புதிய அறிக்கையில், ஓஹியோ மாநில பல்கலைக்கழக விரிவான புற்றுநோய் மையம் - ஆர்தர் ஜி. ஜேம்ஸ் புற்றுநோய் மருத்துவமனை மற்றும் ரிச்சர்ட் ஜே. சோலோவ் ஆராய்ச்சி நிறுவனம் (OSUCCC - ஜேம்ஸ்) ஆராய்ச்சியாளர்கள் 15 முதல் 20% மெலனோமாக்களுக்கு காரணமான மரபணு மாற்றத்தின் முக்கிய அம்சங்களைக் கண்டறிந்து விவரிக்கின்றனர். .

"இதன் பொருள் என்னவென்றால், விகாரிகளின் பண்புகள் - அந்த குறிப்பிட்ட மரபணு மாற்றம் ஏற்படுவதை விட - புற்றுநோய் உருவாவதற்கான காரணம்" என்று ஓஹியோ மாநில பல்கலைக்கழக கல்லூரியில் மூலக்கூறு மரபியல் இணை பேராசிரியராக பணியாற்றும் தொடர்புடைய எழுத்தாளர் கிறிஸ்டின் பர்ட் கூறினார். கலை மற்றும் அறிவியல், மூலக்கூறு மரபியல் துறை மற்றும் OSUCCC இன் உறுப்பினர் - ஜேம்ஸ் மாலிகுலர் கார்சினோஜெனிசிஸ் மற்றும் வேதியியல் தடுப்பு திட்டம்.

"NRAS-பிறழ்ந்த புற்றுநோய்கள் சிகிச்சையளிப்பது சவாலானது, ஏனெனில் நோயெதிர்ப்பு சிகிச்சைக்கு அப்பாற்பட்ட பயனுள்ள சிகிச்சைகள் இன்னும் இல்லை" என்று பர்ட் கூறினார். "ஒவ்வொரு புற்றுநோய் வகையும் பிறழ்ந்த NRAS இன் குறிப்பிட்ட 'சுவையை' விரும்புவதாகத் தெரிகிறது, மேலும் இது ஏன் என்று தெளிவாகத் தெரியவில்லை."

OSUCCC - மெலனோமாவை ஊக்குவிக்கும் NRAS மரபுபிறழ்ந்தவர்களை மற்ற புற்றுநோய் வகைகளை ஊக்குவிப்பதை விட வேறுபடுத்தியது என்ன என்பதை ஜேம்ஸ் அறிய விரும்பினார். மெலனோமா உருவாவதற்குத் தேவையான ஆரம்ப நிகழ்வுகளைக் கண்டறியவும், நோயைத் தடுக்கும் சிகிச்சைகளை உருவாக்கவும் இந்த அறிவு புலனாய்வாளர்களுக்கு உதவும் என்று விஞ்ஞானிகள் கூறுகின்றனர்.

ஆய்வை நடத்த, OSUCCC - ஜேம்ஸ் ஆராய்ச்சியாளர்கள் மரபணு ரீதியாக வடிவமைக்கப்பட்ட மாதிரிகளை உருவாக்கினர், அவை ஒன்பது வெவ்வேறு NRAS-பிறழ்ந்த மாறுபாடுகளில் ஒன்றை மெலனோசைட்டுகளில், மெலனோமாவை உருவாக்கும் நிறமி செல்களை செயல்படுத்த அனுமதிக்கும்.

"ஆச்சரியப்படும் விதமாக, இந்த மரபணு மாற்றங்களை நாங்கள் செயல்படுத்தியபோது, ​​​​மனித நோயில் கண்டறியப்பட்டவை மட்டுமே மெலனோமாவை உருவாக்க காரணமாகின்றன" என்று பர்ட் கூறினார். "சில மரபுபிறழ்ந்தவர்கள் ஒருபோதும் மெலனோமாவுக்கு வழிவகுக்கவில்லை, ஆனால் அவை லுகேமியாவை ஏற்படுத்துகின்றன என்பதை நாங்கள் அறிவோம். இந்த கண்டுபிடிப்பு, NRAS பிறழ்வுகளின் தேர்வு ஒவ்வொரு கட்டி வகைக்கும் குறிப்பிட்டது மற்றும் சூரிய வெளிப்பாடு போன்ற ஒரு குறிப்பிட்ட பிறழ்வு நிகழ்வுக்கு பதிலாக புற்றுநோய் துவக்கத்தின் போது நிகழ்கிறது என்பதைக் காட்டுகிறது."

நார்த் கரோலினா பல்கலைக்கழகத்தின் (UNC) சேப்பல் ஹில்லின் கட்டமைப்பு உயிரியலாளர் ஷரோன் காம்ப்பெல் மற்றும் தேசிய சுகாதார நிறுவனத்தில் டெபி மோரிசன் ஆகியோருடன் இணைந்து, பர்டின் குழு NRAS மரபுபிறழ்ந்தவர்களின் வெளிப்புறமாக எதிர்கொள்ளும் கட்டமைப்பில் சிறிய மாறுபாடுகளை கண்டறிந்தது. இந்த புரதங்கள் மெலனோமா வளர்ச்சியைத் தூண்டும் சிக்னலிங் பாதைகளுடன் சிறப்பாக தொடர்பு கொள்ள முடியும்.

"இப்போது நோயைத் தடுக்க மற்றும் / அல்லது சிகிச்சையளிக்க மெலனோமாவைத் தூண்டும் NRAS மரபுபிறழ்ந்தவர்களின் இந்த தனித்துவமான கட்டமைப்பு அம்சத்தை குறிவைக்க நாங்கள் செயல்படுவோம்" என்று பர்ட் கூறினார். "எங்கள் பணி இப்போது வரை - ஊகங்கள் மட்டுமே என்பதை நிரூபிக்கிறது மற்றும் உறுதிப்படுத்துகிறது: RAS மரபுபிறழ்ந்தவர்களுக்கு இடையே உள்ள சிறிய வேறுபாடுகள் எந்த 'சுவைகள்' ஒரு குறிப்பிட்ட புற்றுநோயை ஏற்படுத்தும் என்பதை தீர்மானிக்கிறது. இதுபோன்ற கருத்து மற்ற RAS-உந்துதல் கட்டி வகைகளில் பாதிப்புகளைக் கண்டறிய பயன்படுத்தப்படலாம். ."

இதேபோன்ற கண்டுபிடிப்புகளை எளிதாக்க, குழு எட்டு புதிய மற்றும் பொதுவில் கிடைக்கக்கூடிய மரபணு பொறியியல் சுட்டி மாதிரிகளை உருவாக்கியது, அவை முழு RAS சமூகத்திற்கும் இன்றியமையாத கருவித்தொகுப்பாக செயல்படும். பெருங்குடல் புற்றுநோய், லுகேமியா, மைலோமா மற்றும் தைராய்டு புற்றுநோய் போன்ற பிற தொடர்புடைய புற்றுநோய் வகைகளான NRAS இன் பங்கை செயல்படுத்தவும் ஆய்வு செய்யவும் இந்த மாதிரிகள் பயன்படுத்தப்படலாம் என்று பர்ட் கூறுகிறார். இந்த நோய்களுக்கான புதிய மருந்துகளை ஆராயவும் அவை பயன்படுத்தப்படலாம்.

இந்தக் கதை, உரையில் எந்த மாற்றமும் செய்யாமல் வயர் ஏஜென்சி ஊட்டத்தில் இருந்து வெளியிடப்பட்டது.